Zidovudin + Lamivudin-Vial cijena, gdje kupiti Zidovudin + Lamivudin-Vial u Moskvi?

  • Nositelj registracije: Vial, OOO (Rusija)
  • Proizvođač: Anhui Biochem United Pharmaceutical Co, Ltd (Kina)

Navigator po jeftinim cijenama za lijek Zidovudine + Lamivudin-Vial u ljekarnama u St. Petersburgu. Pronalaženje najbolje vrijednosti i dostupnosti u mreži ljekarne vašeg grada. Nudimo kupnju izvornog lijeka ili analoga ruske i uvezene proizvodnje na Internetu putem isporuke u St. Petersburgu. Upute za uporabu lijeka, preglede, indikacije i kontraindikacije, uporabu tijekom trudnoće i djece mogu se vidjeti na linku Zidovudin + Lamivudin-Vial.

Farmakološko djelovanje

Antivirusno sredstvo, nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze. Unosom stanica metabolizira se u 5-trifosfat, koji inhibira HIV reverznu transkriptazu, što dovodi do inhibicije virusne replikacije. Djeluje protiv sojeva otpornih na zidovudin, a kada se upotrebljava u kombinaciji s njim, usporava razvoj otpornosti virusa na zidovudin (u bolesnika koji nisu prethodno liječeni). Posjeduje veći terapeutski indeks in vitro od zidovudina (slabiji od zidovudina, inhibira progenitorske stanice koštane srži,i također ima manje izražen citotoksični učinak na periferne krvne limfocite, limfocitne i monocitne makrofage stanične linije). Malo utječe na metabolizam staničnih deoksinukleotida i sadržaj DNA u mitohondrijama netaknutih stanica.

Lamivudin je visoko aktivan protiv hepatitisa B virusa (HBV) u svim istraživanim staničnim linijama i u svim pokusnim zaraženim životinjama.

Nuspojave

Iz probavnog sustava: bol i neudobnost u epigastričnom području, mučnina, povraćanje, proljev, gubitak apetita, povećana aktivnost hepatičnih transaminaza.

S boka središnjeg živčanog sustava: umor, glavobolja.

Na dijelu respiratornog sustava: infekcije dišnih puteva.

Ostalo: opća slabost.

Interakcija lijekova

Uz istodobnu primjenu lamivudina povećava se trajanje djelovanja zidovudina za 13%, i njegov Cmaksimum u krvnoj plazmi – za 28%. Zidovudin ne utječe na farmakokinetiku lamivudina.

Sinergizam je zabilježen zidovudinom i drugim antivirusnim sredstvima koji se koriste u liječenju infekcija uzrokovanih HIV-om u vezi replikacije HIV-a u kulturi stanica.

Uz istovremeno korištenje didanozina, sulfonamida, zalcitabin povećava rizik od pankreatitisa.

Uz istodobnu primjenu s dapsonom, didanozin, izoniazid, stavudin, zalcitabin povećava rizik od razvoja periferne neuropatije.

Trimetoprim povećava koncentraciju lamivudina u krvnoj plazmi.

Posebne upute

S oprezom koji se koristi za kršenje bubrega. Kada je QA manja od 50 ml / min, potrebno je podešavanje doze.

S obzirom da lamivudin gotovo isključivo izlučuje bubrege, nije potrebno propisati korekciju doziranja u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Međutim, treba ga koristiti s oprezom u bolesnika s teškom cirozom uzrokovanom virusom hepatitisa B, s obzirom na opasnost od pogoršanja bolesti nakon prekida lamivudina.

Lamivudin se ne koristi u kombinaciji sa zidovudinom zbog neutropenije (broj neutrofila manji od 750 μl) ili anemija (hemoglobin manji od 7,5 g / dl ili 4,65 mmol / 1).

Ako bol u trbuhu, mučninu, povraćanje ili povećanu razinu enzima gušterače u krvnoj plazmi, lamivudin treba prekinuti i njegovu upotrebu ne smije se nastaviti dok se isključi dijagnoza pankreatitisa.

Korištenje lamivudina ne sprječava mogućnost infekcije kroz seksualni kontakt ili kroz krv.

Tijekom razdoblja liječenja treba imati na umu mogućnost sekundarne infekcije.

Koristite se u pedijatriji

Nedostaje iskustvo s lamivudinom kod djece mlađe od 3 mjeseca. U djece s oštećenom funkcijom bubrega preporuča se ispravljanje doziranja u istim omjerima kao kod odraslih osoba.

Trudnoća i dojenje

Unatoč nepostojanju izravnih indikacija teratogenih učinaka i promjena u reproduktivnoj funkciji, lamivudin treba koristiti tijekom trudnoće tek nakon pažljive procjene očekivanih prednosti i potencijalnog rizika od nuspojava.

Ako je potrebno, trebate prekinuti upotrebu lamivudina tijekom dojenja dojenja.

Analogues Zidovudin + Lamivudin-bočica (INN: zidovudin + lamivudin)

Upozorenje! Postoje kontraindikacije, trebate se upoznati s uputama ili se posavjetovati s liječnikom.

Informacije za odrasle osobe o lijekovima na recept za medicinske stručnjake.

Instalirajte praktične aplikacije za pretraživanje
droga u Apple App Store i Google Playu.

© 2006-2018 jedinstvene referentne ljekarne u Rusiji.
Sva prava zadržana i zaštićena zakonom.

O tvrtki

© 366.ru, 2018.
Doo "Ljekarna-AV" (115.093, Moskva, st. Većina Serpukhov, d.48, zgrada 1, soba 12, BIN 1117746309526, INN 7705947629)

VAŽNO! Ne prodajemo proizvode na web mjestu i ne isporučujemo narudžbe u vaš dom. Pojam „red” se odnosi na site pravilno dizajniran zahtjev kupca za rezervacije u farmaceutskoj subjekata društva Grupe PJSC „36.6”, kao i njegovih partnera navedenih na mjestu na listi dobara, odabranom mjestu. Proizvod prodaje organizaciju ljekarne. Daljinska prodaja lijekova (uključujući isporuku kod kuće) zabranjena je trenutnim zakonodavstvom Ruske Federacije.

Licenca za farmaceutsku djelatnost № LO-77-02-008602 od 06. lipnja 2017

Svi prijavljeni obrasci za izdavanje (2)

  • filmske obložene tablete (2)
    • Zidovudin + Lamivudin-bočica tablete, presvučene filmom 300 mg + 150 mg, polimerni kontejner 60, kutija kutije 1, EAN kod: 694.816.353.426, № PL-002 779, 2014/12/19 po bočici Ltd. (Rusija), proizvođač: Anhui Biocom Bio-Pharmaceutical Co. .. , Ltd. (Kina)
    • Zidovudin + Lamivudin-bočica tablete, presvučene filmom 300 mg + 150 mg, polimerni kontejner 60, kutija kutije 1, EAN kod: 4603256009122, № PL-002 779, 2014/12/19 po bočici Ltd. (Rusija), proizvođač: Anhui Biocom Bio-Pharmaceutical Co. .. , Ltd.(Kina), ambalaža: Kirov Pharmaceutical Factory (Rusija)

Datum isteka lijeka Zidovudin + Lamivudin-bočica

Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Pojavljivanje proizvoda ne mora odgovarati fotografiji, koja je samo za referencu.

* NEMOJEMO se baviti prodajom lijekova daljinskim načinom, jer home dostavu lijekova, isporuku lijekova u Moskvi zabranjeno je prema Uredbi Vlade Ruske Federacije od 06.02.2002. N 81 (od 04.10.2012.) "o izmjenama i dopunama Pravilnika o prodaji određenih vrsta robe i popisu …", osim ako je to propisano zakonodavstvom Ruske Federacije, a posebice isporuke ljekarne samo za povlaštenu kategoriju građana na temelju Saveznog zakona Ruske Federacije od 9. siječnja 1997. N 5-FZ " Na pružanje socijalnih jamstava herojima socijalističkog rada i punim gospodinima Reda rada slave"Od članka 2. (izmijenjen i dopunjen 07.02.2013.) I Zakona Ruske Federacije od 15.01.1993. N 4301-1"O statusu Heroja Sovjetskog Saveza, junaka Ruske federacije i punih kavalera Reda slave»Članci 1.1 i članak 4. Sve narudžbe formiraju se u ljekarni (licenca) i prikupljaju ih samo ovlašteni ljekarnici. Otpuštanje lijekova napravljeno je samo ako imate recept od liječnika. Mrežna ljekarna Dane znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka. Postoje kontraindikacije, posavjetujte se s liječnikom.

Indikacije za uporabu Zidovudin + Lamivudin-bočica

Liječenje infekcije HIV-om kod odraslih i djece s težinom od ≥14 kg s progresivnom imunodeficijencijom (stanice CD4 + + stanica) Klinički dokazi sugeriraju da korištenje kombinacije lamivudina i zidovudina ili kombinacije lijekova koji sadrže lamivudin i zidovudin značajno smanjuje rizik od progresije bolesti i smrtnost.

Odvojeno, monoterapija s lamivudinom ili zidovudinom rezultirala je izoliranjem HIV-a sa smanjenom osjetljivošću na njih. in vitro, Klinički dokazi sugeriraju da kombinirana terapija lamivudinom i zidovudinom odgađa pojavu sojeva rezistentnih na zidovudine u bolesnika koji nisu prethodno primali antiretrovirusnu terapiju.

Testovi za HIV osjetljivost na lijekove in vitro nisu standardizirani, stoga različiti metodološki čimbenici mogu utjecati na njihove rezultate.Trenutno, odnos između osjetljivosti na lamivudin i / ili zidovudin in vitro i klinički učinak terapije nije proučavan.

Lamivudin i zidovudin su široko korišteni kao komponente kombinirane terapije u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima iste klase (NRTI) ili drugim razredima (inhibitori HIV proteaze, inhibitori ne-nukleozidne reverzne transkriptaze (NNIOT), inhibitori integraze i inhibitori fuzije). Kombinirani režimi antiretrovirusne terapije, uključujući lamivudin, djelotvorni su u liječenju bolesnika koji nisu prethodno primali antiretrovirusne lijekove i pacijente koji su izolirani HIV sojevi s mutacijom M184V.

Sprječavanje infekcije. Međunarodne smjernice preporučuju uporabu kombinacije lamivudina i zidovudina u roku od 1-2 sata nakon kontakta s HIV-om zaraženom krvi (na primjer, nakon igle igle). U slučaju visokog rizika od infekcije, lijek iz skupine inhibitora proteaze treba uključiti u antiretrovirusni terapijski režim. Preventivno liječenje treba provesti unutar 4 tjedna. Podaci o učinkovitosti profilaktičkog liječenja nakon slučajne HIV infekcije nakupljeni su nedovoljno, a kontrolirane studije nisu provedene.Unatoč brzom početku antiretrovirusne terapije, ne može se isključiti mogućnost serokonverzije.

farmakokinetika

usisavanje, Lamivudin i zidovudin dobro su apsorbirani iz crijeva. U odraslih osoba, nakon oralne primjene, bioraspoloživost lamivudina je 80-85%, a zidovudin – 60-70%. Nakon gutanja kombinacije zidovudina + lamivudina Cmaksimum su bili zabilježeni nakon 0,75 (0,5-2) i 0,5 (0,25-2) sati i iznosili su 1,5 (1,3-1,8) i 1,8 (1,5-2,2 ) μg / ml.

Stupanj apsorpcije lamivudina i zidovudina (na temelju AUC vrijednosti) i T1/2 nakon gutanja s hranom bili su slični onima poslije posta, iako je brzina apsorpcije nešto niža.

Distribucija. Lamivudin ima linearnu farmakokinetiku kada se upotrebljava u terapijskim dozama i ograničen je na albumin u plazmi (70% uz sudjelovanje kationskog transportnog sustava. Renal klirens zidovudina je 0,34 l / h / kg glomerularnom filtracijom i aktivnim tubularnim izlučivanjem.

Posebne grupe pacijenata

Starije osobe. Farmakokinetika lamivudina i zidovudina nije ispitivana u bolesnika starijih od 65 godina.

Djeca. Općenito, farmakokinetika lamivudina kod djece slična je farmakokinetici u odraslih bolesnika. Međutim, apsolutna bioraspoloživost (približno 55-65%) smanjena je kod djece mlađe od 12 godina. Sustavni klirens u djece je veći nego kod odraslih, a sklon je smanjiti kako sazri, dostižući pokazatelje, kao i kod odraslih, do 12. godine života. Nedavni dokazi sugeriraju da izloženost u djece od 2 do 6 godina može se smanjiti za 30% u usporedbi s ostalim dobnim skupinama.

Oštećena funkcija bubrega. Zbog smanjenog bubrežnog klirensa, eliminacija lamivudina je oštećena u zatajenju bubrega. Smanjenje doze preporučene lamivudine u bolesnika s kreatininom CI manje od 50 ml / min. Povećana je koncentracija zidovudina u plazmi kod bolesnika s teškim zatajenjem bubrega.

Poremećaj jetre. Smanjenje glukuronidacije kod bolesnika s oštećenjem funkcije jetre zbog ciroze jetre može rezultirati kumulacijom zidovudina. U bolesnika s teškom insuficijencijom jetre potrebna je prilagodba doza.

Trudnoća. Trudnoća ne utječe na farmakokinetiku lamivudina i zidovudina.Lamivudin i zidovudin nalaze se u djetetovom serumu pri rođenju u istim koncentracijama kao u majčinom i serumu pupkovine pupkovine tijekom poroda što potvrđuje teoriju pasivnog prodiranja kroz hemato-placentu barijeru.

Generic Opis Combivir

Svaka tableta sadrži aktivne sastojke: 150 mg lamivudina, 300 mg zidovudina i pomoćne tvari: koloidni bezvodni silicij, natrijev škrobni glikolat tip A, MCC, magnezijev stearat. Zaštitni film s kojim je svaka tableta omotana sastoji se od titan dioksida, makrogola 4000, hipromeloze, polisorbata 80, bijele opadice YS-1-7706-G.

Opis dozirnog oblika generičkog combivir-a

Combivir se proizvodi u tabletama u obliku ovalne, bijele boje, s graviranjem "GXFC3". Svaka tableta ima slijedeći sastav: 150 mg lamivudina, 300 mg zidovudina i ekscipijensa: koloidni bezvodni silicij, natrijev škrobni glikolat tipa A, MCC, magnezijev stearat. Shema s kojom je obložena svaka tableta sastoji se od titan dioksida, makrogol 4000, hipromeloze, polisorbata 80, bijele opadice YS-1-7706-G. Jedan paket sadrži 6 blistera, od kojih svaka sadrži 10 tableta.

farmakokinetika

Duovir ima svojstvo odmah apsorbirane u gastrointestinalni trakt. U bolesnika odraslih, dostupnost lamivudina iznosi gotovo 80-85%, zidovudin približno 60-65%. Čim lijek uđe u središnji živčani sustav i cerebrospinalnu tekućinu, aktivna tvar počinje djelovati odmah. Nakon dva do četiri sata nakon peroralne primjene, omjer zasićenosti lamivudina i zidovudina u krvi i u cerebrospinalnoj tekućini iznosi približno 0,12 i 0,5. Zbog normalnog funkcioniranja bubrega, lamivudin T1 / 2 se eliminira iz tijela nakon šest sati u gotovo nepromijenjenom obliku. Ako pacijent ima bubrežnu insuficijenciju, koncentracija Combivera se može postepeno povećavati, jer se njihova eliminacija usporava.

farmakologija

Lamivudin u kombinaciji s tvari kao što je zidovudin značajno smanjuje HIV-1 u tijelu osobe koja ga liječi i povećava broj stanica CD4 +. U slučaju uporabe lamivudina i zidovudina s drugim lijekovima tijekom terapije, značajno se smanjuju teme razvoja bolesti i smrti pacijenta.

Primjena Combivir i doziranje – Duovir

Generic Combivir je namijenjen za uporabu unutar. Ovaj lijek se uzima bez obzira na obrok.Terapijski tretman treba izvoditi samo pod vodstvom stručnjaka s iskustvom u liječenju infekcije HIV-om. Kada potpuno progutate lijek, dajete najtočniju dozu. Ako pacijent ima problema s gutanjem pilule u cjelini, može se slomiti i dodati maloj količini vode ili mekoj hrani. Cjelokupni volumen dobivene smjese je potreban za brzo uzimanje. Ovaj lijek treba uzimati na jednu tabletu, 2 puta dnevno. Jedna tableta ujutro i jedna tableta u večernjim satima. Za djecu s težinom manjom od 14 kg trebate koristiti zasebne pripravke zidovudina i lamivudina.

predozirati

Pacijentovo liječenje propisano je standardnom metodom terapije održavanja i trajne hemodijalize, unatoč tome što u danom trenutku kliničko iskustvo još nije učinjeno. Vjerojatno je hemodializa i peritonealna dijaliza imaju mali učinak na uklanjanje zidovudina iz tijela, iako povećavaju brzinu eliminacije njegovog metabolita (glukuronid).

Preporučuju se osobe koje imaju više od 12 godina koji pate od progresivne imunodeficijencije s CD4 + stanicama manjim od 500 / mm3.Ako imate ozbiljan stupanj neutropenije (neutrofili manji od 0,75 – 109 / l) ili anemija (hemoglobin manji od 75 g / l ili 4,65 mmol / 1), onda je uzrok generičkog Combiviva kontraindiciran. U starosti od manje od 12 godina, lijek je također kontraindiciran.

Ljekarne u blizini: stavite ljekarne na kartu

Karta sadrži adrese i telefonske brojeve ljekarni u St. Petersburgu, gdje možete kupiti Zidovudine + Lamivudin. Stvarna cijena u ljekarnama može se razlikovati od one prikazane na web stranici. Molimo vas da telefonom navedete trošak i dostupnost.

Zidovudin + sinonimi lamivudina su lijekovi s istim aktivnim sastojkom. Prije uporabe posavjetujte se sa svojim liječnikom, jer čak i lijekovi s istom dozom mogu se razlikovati u stupnju pročišćavanja aktivne tvari, sastavu ekscipijensa i, prema tome, učinkovitosti terapijskog djelovanja i spektra nuspojava.

Zidovudin + analozi lamivudina su lijekovi s istim farmakološkim djelovanjem. Zamjenu propisanih lijekova sa sličnim lijekovima može obaviti liječnik samo zato što lijek koristi drugi aktivni sastojak.

Pogledajte videozapis: Što je ekstravazacija u IV terapiji

Like this post? Please share to your friends: